La norma 21 CFR Parte 11 dictada por la FDA, tiene la finalidad de fomentar al máximo el uso de tecnología en los procesos de industriales, se compone de dos temas principales: registros electrónicos y firmas electrónicas.
En este seminario conoceremos las carencias de su sistema actual respecto a las expectativas de la norma y así encontrar una estrategia en conjunto que ampliara las posibilidades de un cumplimento regulatorio para sus productos y con quienes hace negocios.
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